1、药学等相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上制药行业QA工作经验;
3、掌握GMP体系文件基本知识,熟悉GMP文件管理流程;
4、熟练使用word、excel,PPT 等办公软件;
5、有团队合作精神,踏实肯干;
6、年龄40岁以下。
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